2023年11月3日，在發(fā)布臨床電子體溫計(jì)的執(zhí)行政策指南的同時(shí)，F(xiàn)DA提議根據(jù)《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法》第510(m)條，免除沒(méi)有遠(yuǎn)程熱成像或連續(xù)溫度測(cè)量功能的臨床電子溫度計(jì)的上市前通知要求。

美國(guó)FDA針對(duì)普通臨床體溫計(jì)發(fā)布聯(lián)邦法令公示，對(duì)其準(zhǔn)備列入豁免510k清單；普通臨床體溫計(jì)產(chǎn)品代碼為FLL；但產(chǎn)品若含熱成像測(cè)量體溫或連續(xù)測(cè)量體溫功能的體溫計(jì)不在豁免產(chǎn)品定義中，F(xiàn)DA將為這類(lèi)器械創(chuàng)建新的產(chǎn)品代碼。