2018年6月22日，美國食品和藥品監督管理局（FDA）發布公告，內容涉及腫瘤分析測試分類的技術法規草案。
       FDA將基于下一代測序的腫瘤分析測試劃分為II（特殊對照）類。技術法規草案對其編碼語言做了詳細修訂，以便系統可以按順序進行識別。FDA已經確定新的草案可為設備的安全性和有效性提供合理的保證，同時可以增加患者治愈幾率，減輕監管負擔。
       通報評議截止日期為通報發布之后60天。