2018年1月26日，巴西通過WTO發布通報G/TBT/N/BRA/787，提交了一項關于醫療設備注冊再驗證程序并提供其他措施的決議RDC n.212號（2018年1月22日）。
       這項決議修改了2004年10月20日的RDC No.250號決議，250號決議規定了產品注冊再驗證的相關程序以及其他措施。
       RDC No.250號決議的條款1和條款4由以下描述替代：
     “條款1. 在注冊到期日前至少6個月到最晚12個月時間內，要求醫療設備必須進行注冊的再驗證，如果到截止日期還沒進行再驗證，則會視為自動再認證，不管決定如何。”
     “條款4. 根據前面的條款，在計算要求注冊再驗證期限時，提前至少6個月到最多12個月的（再）注冊日的倒計時將從（產品）最后有效日期開始計算。”另外，RDC No.250號決議的條款2第3段被廢除。
       這項通報草案評議截止日期未知，而決議擬采用日期及擬生效日期為其發布之日。