2023年9月11日，巴西發布G/TBT/N/BRA/1500號通報，公布1200號決議草案。負責機構為巴西衛生監督局。草案載有關于通過使用由同等的外國監管機構進行的分析，建立一個分析和決定醫療器械登記請求的優化程序的規定。

為采用優化的分析程序，以下AREE和相應的注冊或授權證明：

澳大利亞：澳大利亞治療用品管理局（TGA）-澳大利亞治療用品注冊中心（ARTG）；

加拿大：加拿大衛生部（HC）-醫療器械許可證；

日本：日本厚生勞動省-來自的上市前批準；

美國：美國食品和藥物管理局（美國FDA）-510許可或上市前批準。

評議截止日期為2023年9月25日。