2024年2月14日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了Aurlumyn (iloprost) 注射劑治療成人嚴重凍傷，以降低手指或腳趾截肢的風險。

凍傷可分為幾個階段，從不需要醫療干預且不會對皮膚造成永久性損傷的輕度凍傷，到皮膚和下層組織凍結且血流停止的嚴重凍傷，有時需要截肢。Aurlumyn中的活性成分iloprost是一種血管舒張劑，可以防止血液凝固。

Iloprost的有效性主要是在一項開放標簽的對照試驗中確定的。47名嚴重凍傷的成人被隨機分為三個治療組，一組通過靜脈注入iloprost，每天6小時，持續8天。另外兩組接受了其他未經批準的凍傷藥物外，分別給予iloprost（第2組）或不給予iloprost（第3組）。在第7天，僅接受iloprost治療的患者（第1組）中有0%（0/16）的骨掃描結果預測需要截肢，而第2組為19%（3/16），第3組為60%（9/15）。

Aurlumyn最常見的副作用包括頭痛、潮紅、心悸、心率加快、惡心、嘔吐、頭暈和低血壓。