2024年3月27日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)一種體外診斷試劑盒，旨在幫助受傷后24小時(shí)內(nèi)在護(hù)理點(diǎn)或臨床實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中評估疑似輕度創(chuàng)傷性腦損傷（mTBI）（腦震蕩）患者，以判斷其是否需要進(jìn)行頭部CT掃描。

I-STAT TBI試劑盒使用i-STAT Alinity儀器測量全血中神經(jīng)膠質(zhì)原纖維酸性蛋白和泛素羧基末端水解酶L1蛋白的水平。測試結(jié)果與其他臨床信息共同評估18歲或以上的疑似mTBI患者。