2024年5月14日，墨西哥向WTO提交G/TBT/N/MEX/530號通報，發布了墨西哥醫療器械標簽的標準草案，該草案規定，在墨西哥境內使用、銷售和供應的人用醫療器械的標簽中必須包含健康信息，以確保醫療器械的正確使用和可追溯性。該草案通過后將在墨西哥境內強制執行，適用于在墨西哥銷售或供應的醫療器械的生產、包裝、分銷和進口。通報評議截止日期為2024年7月13日。

醫療器械對于疾病的預防、診斷和治療以及患者的康復至關重要。通報的墨西哥官方標準草案PROY-NOM-137-SSA1-2024規定，醫療器械必須包括可見標簽，其中包含與醫療器械標識、制造商身份、技術說明、預期目的、正確使用或預期用途、如何維護和儲存該器械以及協助醫療器械用戶了解潛在的風險、警告、限制或禁忌等有關的健康信息，以確保其安全和適當使用。

海關提醒相關企業：應及時關注墨西哥醫療器械標簽法規標準的最新動向，研究掌握修訂法規標準的產品范圍、要求、實施時間等最新規定，嚴格按照要求進行設計、生產。同時通過第三方檢驗機構進行檢測認證，確保產品符合要求，避免因不準確或劣質標簽造成損失。